Фото:
Герои наших дней. Кто они – саровчане, доноры костного мозга?

В субботу 20 апреля, в Национальный день донора, в поликлинике №2 состоялась акция «Спасая жизни» в рамках проекта «Здоровое общество»: 28 молодых людей до 35 лет, в основном сотрудники ядерного центра, прошли обследование здоровья и вступили в федеральный регистр доноров костного мозга. Программа акции была насыщенной: сдача анализов крови, ЭКГ, УЗИ и КТ, скрининг на ВПЧ, общение с медспециалистами – а также чаепитие с вкусными пряниками, лекция от врачей и вручение сертификатов о вступлении в регистр доноров. 

Участников семинара поприветствовала заведующая поликлиникой №2, депутат Законодательного собрания Нижегородской области Ирина Макарова. Она отметила, что здесь собралась добрая, отзывчивая молодежь, стремящаяся помочь людям, вступив в регистр доноров костного мозга. «Вы – пример для подражания, на вас должны ориентироваться другие», - подчеркнула она.

Участники встречи познакомились со Стефанией из Санкт-Петербурга – реципиентом саровчанки Валентины. По видеосвязи девушка рассказала свою историю, от которой на глаза у большинства присутствующих навернулись слезы. Жизнь петербурженки буквально висела на волоске: если бы подходящий донор костного мозга не нашелся, она бы не выжила. Обратившись к тем, кто в этот день вступил в регистр доноров костного мозга, Стефания подытожила: «Спасибо вам огромное, что нашли силы, смелость, время прийти и сделать это доброе дело безвозмездно. Знать, что где-то живет и радуется жизни человек, спасенный тобой, - что может быть дороже? Мы с Валентиной почти каждый день на связи, обмениваемся подарками и планируем провести отпуск вместе. Она - часть моей жизни, родной человек, ведь частица ее живет во мне». 

 

Как стать донором?

Перед участниками семинара выступили сотрудники службы переливания крови КБ №50, почетные доноры России заведующая отделением переливания крови Вера Николаева и врач-трансфузиолог Марина Гришина

Марина Николаевна рассказала, что решение создать свой регистр доноров костного мозга в нашей стране было принято в 2022 году, и с тех пор он пополняется. Но многое еще предстоит сделать.

Костный мозг – губчатое вещество, расположенное в трубчатых костях, кроветворный орган человека. «Чтобы стать донором, совершенно необязательно сдавать сам костный мозг, - уточнила врач. - Достаточно сдать всего 3-5 мл крови, то есть генетический материал. Результат типирования этого материала заносится в регистр доноров костного мозга, а вы получаете статус потенциального донора». 

Ежегодно в России выявляется порядка пяти тысяч пациентов, которым необходима пересадка костного мозга, примерно 900 из них – дети. Где взять донора? В первую очередь обращаются к ближайшим родственникам – братьям, сестрам. Но они смогут стать донорами только в 10-20% случаев. Зачастую приходится обращаться либо в международный, либо в федеральный регистры. Вероятность стать реальным донором для участника отечественного регистра в лучшем случае один к пятистам. Чем больше людей окажется в нем в качестве потенциальных доноров, тем больше будет спасенных жизней. Сейчас в нашем регистре – более 300 тысяч человек. Однако государство поставило перед врачами цель к концу 2025 года выйти на цифру хотя бы полмиллиона участников регистра. 

В Сарове с начала прошлого года на базе Службы крови КБ №50 работает рекрутинговый центр – именно там можно сдать кровь на типирование, и данные попадут в федеральный регистр доноров костного мозга. В регистре сейчас порядка 700 саровчан – не считая тех, кто сдал кровь в день акции 20 апреля. 

Кто может стать донором костного мозга? Любой совершеннолетний россиянин, масса тела которого не менее 50 кг. Противопоказаниями являются тяжелые сердечнососудистые, онкологические, аутоиммунные и психические заболевания, бронхиальная астма и псориаз, а также ВИЧ, гепатиты, сифилис. Не допускаются беременные и кормящие женщины.

Чтобы стать донором, надо позвонить в Службу крови КБ №50 по телефону 6-00-98 и записаться на сдачу крови. Попасть в регистр также можно через Госуслуги, подав там электронное заявление. Данные в регистре хранятся в обезличенной форме. Осуществлять донорство потребуется только тогда, когда появится нуждающийся в этом человек, генетическое совпадение с которым у вас будет не менее 90%. 

Марина Гришина: «При донорстве костного мозга не происходит ничего страшного – никакие кости не распиливаются, никакого урона здоровью донора не наносится. В 95% случаев это происходит путем афереза, и эта процедура мало чем отличается от донации крови, кроме длительности – от 4 до 6 часов». 

24 апреля еще тридцать сотрудников ядерного центра из Совета молодых ученых также приняли участие в акции «Спасая жизни», пополнив регистр потенциальных доноров костного мозга. 

В рамках совместного проекта ФМБА и ГК «Росатом» «Территория здоровья», который проводится в Сарове с февраля по октябрь этого года, были закуплены подарки – мячи-антистрессы в виде сердечек.

Вера Владимировна подробно рассказала о работе отделения переливания крови и «донорском светофоре». Она подчеркнула, что при переливании и сдаче крови заразиться чем-либо невозможно, ведь в отделении высочайшие стандарты безопасности процедур, используются индивидуальные расходные материалы – иглы, контейнеры и т.п. 

Вера Николаева: «В городской базе более двух тысяч доноров, активно сдают кровь около 700 человек. Наш донор – это в основном мужчина 35-40 лет, сотрудник ядерного центра. Среди них есть настоящие герои. Немало саровчан сдали кровь более ста раз!» 

 

Герои нашего времени

Вы можете стать единственным шансом на спасение человека. Об этом свидетельствуют истории двух саровских доноров костного мозга Екатерины и Валентины. Обе вступили в регистр доноров в 2018 году. Екатерина стала донором в 2023-м, то есть спустя пять лет. Главным мотивом девушек стало желание помочь больным людям. 

Екатерина: «Позвонили из московского НМИЦ гематологии и сообщили, что я подхожу как потенциальный донор. Я готова была сразу же собраться и ехать, было ощущение, что опаздываю. Для повторного, более детального типирования я отправилась в Москву. Когда выяснилось, что я подхожу реципиенту, меня накрыла новая волна эмоций – где-то есть мой генетический близнец, который нуждается в моей помощи! Я до сих пор не знаю, кто это, кроме того, что это женщина (по российскому законодательству встреча донора и реципиента может состояться не ранее чем через два года после донации, – В.А.). Сдачу стволовых клеток откладывали несколько раз – у реципиента были какие-то сложности. И вот в конце года все осуществилось». 

Валентине позвонили через полтора года после вступления в регистр, перед Новым годом. Ее пригласили на полное обследование в НМИЦ гематологии. А через десять дней сообщили, что подготовка реципиента запускается. 

С этого момента возможности отказаться от донации уже нет – костный мозг реципиента убивают с помощью химиопрепаратов или облучения, чтобы внести вместо него здоровые клетки донора. 

Валентина: «Накануне поездки на сдачу клеток у меня вдруг поднялась температура – до 40 градусов! Я не знала, что делать. Позвонила врачу в НМИЦ гематологии. Доктора собрали консилиум и приняли решение продолжать. Мне пояснили, что пути назад уже нет – пациент на высокодозной химии. Как выяснилось позже, Стефании нашли четырех доноров, но один из них отказался, еще у одного был медотвод, из двух оставшихся только у меня было совпадение 9 из 10 – я наиболее подходила ей. Я представила, каково сейчас больному: услышать от врачей, что его донор отказался, - это страшный удар. Поэтому ваш выбор должен быть осознанным – отказываться в последний момент нельзя». 

Девушек наградили прекрасными букетами - и продолжительными аплодисментами. Уверена, их вдохновляющие истории побудят к помощи ближним всё новых доноров.